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宫颈癌早期筛查二项

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更新时间:2023-12-13 12:40:01
宫颈癌早期筛查二项
妇幼专项 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:500 原价:¥625

宫颈癌早期筛查二项宫颈癌早期筛查二项需要采集组织切片样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,宫颈癌早期筛查二项检测周期大概需要5工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:妇幼专项

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:5工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:组织切片

  • 套餐价格:500

  • 样本保存:宫颈刷出物+宫颈上皮细胞;保存稳定性:7天室温14天冷藏禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:宫颈癌早期筛查二项

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:组织切片

样本要求:宫颈刷出物+宫颈上皮细胞;保存稳定性:7天室温14天冷藏禁止冷冻

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:5工作日

套餐价格:500

套餐原价:625

价格区间:1000以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:两者结合检测灵敏度极高,HPV阴性同时TCT正常者,其发病率风险很低,随访间隔可延至3年,HPV阳性但TCT正常,每年随访一次,对HPV和TCT同时阳性及HPV阴性但TCT阳性者进行病理切片检查确诊

宫颈癌早期筛查二项

宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一,早期筛查对于预防和治疗宫颈癌至关重要。而“宫颈癌早期筛查二项”基因检测技术是目前较为先进的筛查方法之一。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍:宫颈癌早期筛查二项基因检测技术是通过检测人体宫颈组织中的特定基因变异情况,来判断是否存在宫颈癌的风险。该技术基于先进的基因测序和分析技术,能够高效、准确地筛查出宫颈癌的早期信号。

检测原理:该技术主要检测宫颈组织中的HPV(人乳头瘤病毒)感染情况和宫颈癌相关的基因突变。通过检测HPV感染情况,可以判断是否存在宫颈癌的风险。同时,通过检测宫颈癌相关基因的突变情况,可以进一步确定是否存在宫颈癌的早期信号。

采样方式:宫颈癌早期筛查二项基因检测技术的采样方式相对简单。通常采用宫颈脱落细胞采集器采集宫颈组织细胞样本,或者通过宫颈涂片采集宫颈上皮细胞样本。采集过程不会给患者带来明显的疼痛或不适感。

检测方法:宫颈癌早期筛查二项基因检测技术采用高通量测序技术,通过对采集到的宫颈组织细胞样本进行基因组测序,从而获得宫颈组织中的HPV感染情况和基因突变情况。然后,利用计算机算法对测序数据进行分析和解读,最终给出宫颈癌风险的判断结果。

优点:宫颈癌早期筛查二项基因检测技术具有以下几个优点。首先,该技术具有高度准确性,能够发现早期宫颈癌的异常信号,提高宫颈癌的早期诊断率。其次,该技术非常方便,采样方式简单,不会给患者带来痛苦。再次,该技术具有高通量测序技术的优势,能够同时检测多个基因的突变情况,提供更全面的筛查结果。

总之,“宫颈癌早期筛查二项”基因检测技术是一种先进、准确、方便的宫颈癌筛查方法。通过该技术的应用,可以早期发现宫颈癌的风险,为早期治疗提供重要的依据。如果您需要进行“宫颈癌早期筛查二项”基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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