更新时间：2023-11-07 13:01:47
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重庆中博基因办理处
万盛经开人民医院
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| 类型 | 检测套餐 | 价格 | 操作 |
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自身免疫性肝病抗体6项浏览：731人 报告时间：约1工作日 |
￥227起 | 查看详情 |
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原发性纤毛运动障碍2型浏览：958人 报告时间：约1工作日 |
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单基因遗传病携带者筛查(CSKA),夫妻浏览：175人 报告时间：约1工作日 |
￥4000起 | 查看详情 |
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携带者筛查-全外版升级版家系2人浏览：162人 报告时间：约1工作日 |
￥7000起 | 查看详情 |
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17-羟基孕酮检测浏览：706人 报告时间：约1工作日 |
￥105起 | 查看详情 |
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全外显子测序+Bionano遗传病检测先证者浏览：518人 报告时间：约1工作日 |
￥42000起 | 查看详情 |
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食管癌精准用药基因检测（49基因 FFPE）浏览：691人 报告时间：约1工作日 |
￥5200起 | 查看详情 |
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遗传性耳聋基因突变检测浏览：127人 报告时间：约1工作日 |
￥400起 | 查看详情 |
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PD-L1(SP142)全自动免疫组化浏览：912人 报告时间：约1工作日 |
￥1200起 | 查看详情 |
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耳聋相关遗传病多基因测序浏览：172人 报告时间：约1工作日 |
￥4000起 | 查看详情 |
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临床全外显子测序(含线粒体)-标准版先证者浏览：101人 报告时间：约1工作日 |
￥3800起 | 查看详情 |
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单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究浏览：717人 报告时间：约1工作日 |
￥5000起 | 查看详情 |
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遗传病全外显子组测序三人家系及先证者CMA检测浏览：245人 报告时间：约1工作日 |
￥12800起 | 查看详情 |
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流产物全外显子组测序检测浏览：348人 报告时间：约1工作日 |
￥10000起 | 查看详情 |
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PD-L1E1L3N表达检测浏览：471人 报告时间：约1工作日 |
￥1600起 | 查看详情 |
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非甲状腺肿型浏览：985人 报告时间：约1工作日 |
￥3900起 | 查看详情 |
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遗传病大家系全外显子组检测，4-6人浏览：666人 报告时间：约1工作日 |
￥12000起 | 查看详情 |
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遗传病全外显子测序三人家系及先证者含线粒体测序浏览：136人 报告时间：约1工作日 |
￥9600起 | 查看详情 |
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耳聋基因突变检测浏览：827人 报告时间：约1工作日 |
￥400起 | 查看详情 |
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中国人群实体瘤血液550基因分子分型研究浏览：541人 报告时间：约1工作日 |
￥18800起 | 查看详情 |
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BRCA1/2的胚系-体系共检测浏览：595人 报告时间：约1工作日 |
￥7200起 | 查看详情 |
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SRY基因测序浏览：853人 报告时间：约1工作日 |
￥800起 | 查看详情 |
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PD-L1(DAKO，22C3)全自动免疫组化浏览：497人 报告时间：约1工作日 |
￥3600起 | 查看详情 |
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遗传病超大家系全外显子组检测，7-10人浏览：385人 报告时间：约1工作日 |
￥20000起 | 查看详情 |
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泛实体瘤血液1238基因检测浏览：878人 报告时间：约1工作日 |
￥21800起 | 查看详情 |
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肌营养不良相关基因检测浏览：665人 报告时间：约1工作日 |
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遗传病全外显子组基因测序浏览：791人 报告时间：约1工作日 |
￥4400起 | 查看详情 |
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BRCA基因突变检测浏览：627人 报告时间：约1工作日 |
￥4000起 | 查看详情 |
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眼前节发育不全8型浏览：727人 报告时间：约1工作日 |
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先天性谷氨酰胺缺乏症浏览：840人 报告时间：约1工作日 |
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重庆中博基因办理处，作为一家专注于基因检测检测、DNA检测、亲子鉴定的机构，致力于为广大用户提供准确、可靠的基因信息。我们拥有先进的检测设备和专业的技术团队，为您提供个性化的基因检测服务。无论您是对自己的基因感兴趣，还是希望了解亲子关系，我们都能满足您的需求。
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一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序，对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测，增加提示 CNVs 变异分析，测序深度更高，数据更有效，变异检测更准确，可有效提高单基因遗传病的诊断率。
临床辨识度低，表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性，需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析，可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复，用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
对全基因组范围内的序列进行测序，从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广，不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列，也覆盖了内含子序列和基因间序列，在进一步提升临床遗传检测的效能的同时，更有助于科学研究。
临床辨识度低，表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能，全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断，需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高，为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序，对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测，辅助临床诊断。
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的，临床表现复杂无法确定的疾病
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