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生殖道感染四项(NG、CT、UU) RNA定性

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更新时间:2023-12-12 22:52:02
生殖道感染四项(NG、CT、UU) RNA定性
妇幼专项 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:555 原价:¥693.75

生殖道感染四项(NG、CT、UU) RNA定性生殖道感染四项(NG、CT、UU) RNA定性需要采集其它样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,生殖道感染四项(NG、CT、UU) RNA定性检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:妇幼专项

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:实时荧光核酸恒温扩增检测技术

  • 检测样本:其它

  • 套餐价格:555

  • 样本保存:尿液/拭子;保存稳定性:7天室温3个月冷藏1年冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:生殖道感染四项(NG、CT、UU) RNA定性

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:其它

样本要求:尿液/拭子;保存稳定性:7天室温3个月冷藏1年冷冻

检测方法:实时荧光核酸恒温扩增检测技术

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:555

套餐原价:693.75

价格区间:1000以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:该方法用于定性检测男性尿液或尿道拭子,女性尿液、宫颈拭子或阴道拭子样本中上述病原体核酸(RNA)。

生殖道感染四项(NG、CT、UU) RNA定性

生殖道感染是一种常见的性传播疾病,会给患者的健康带来严重影响。为了准确检测生殖道感染,科学家们开发了一种新的基因检测技术——“生殖道感染四项(NG、CT、UU) RNA定性”基因检测技术。

首先,让我们来了解一下这项技术的基本介绍。该技术是通过检测生殖道感染引起的病原体的RNA来诊断感染情况。在这四项基因检测中,NG代表淋病,CT代表沙眼衣原体,UU代表尿道病毒。

接下来,我们来了解一下这项技术的检测原理。该技术利用了PCR(聚合酶链式反应)方法,通过扩增病原体的RNA,从而使其能够被检测到。PCR方法是一种高灵敏度的检测方法,能够在很小的样本中检测到病原体的存在。

关于采样方式,该技术需要采集生殖道分泌物进行检测。一般来说,可以通过尿液、阴道分泌物、宫颈分泌物等样本进行采集。

在进行检测时,首先需要提取样本中的RNA,然后进行PCR扩增反应,得到特定的基因片段。接着,使用荧光探针技术对扩增产物进行检测,最后通过分析荧光信号来确定是否存在感染。

这项技术有着许多优点。首先,它能够准确检测出生殖道感染引起的病原体,避免了传统方法的漏诊和误诊。其次,该技术具有高灵敏度和高特异性,能够在早期阶段发现感染,提高治疗的效果。另外,该技术的检测过程简便快捷,可以提高检测的效率。

如果您需要进行“生殖道感染四项(NG、CT、UU) RNA定性”基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。该平台提供方便快捷的预约服务,您可以拨打预约咨询热线4009-603-608或访问官网www.jiyinmama.com进行预约。

总之,“生殖道感染四项(NG、CT、UU) RNA定性”基因检测技术是一种准确、灵敏、具有高特异性的检测方法,可以帮助早期发现生殖道感染,并指导治疗。通过“基因妈妈”平台,您可以方便地进行预约和检测,保障您的健康。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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